Артём родился 21 декабря 2011 года и рос здоровым крепким малышом, сначала пошёл в детский сад, затем в школу. Всё было хорошо, мальчик простужался, но болел мало. В сентябре 2020 года Артём стал жаловаться на головные боли, они были редкими и родители сначала не придавали этому большого значения. В декабре того же года боли усилились, началась рвота, и родители мальчика обратились в больницу. Обследования показали опухоль головного мозга. В январе 2021 года мальчику сделали операцию, родители ждали гистологию с надеждой что опухоль будет доброкачественной, но, увы, как гром среди ясного неба, и диагноз: медуллобластома классическая, злокачественное образование.

Затем начался этап химии и протонной терапии, который завершился только в марте 2022 года. Контрольное МРТ показало ремиссию. Но уже в декабре к Артёму вернулись головные боли, случился рецидив. Артём вновь начал проходить курс химиотерапии. В январе 2024 года на последнем курсе начались осложнения. Лечение было долгим. Малыш провёл месяц в реанимации и перестал ходить.

На данный момент Артём находится под наблюдением. Мальчику требуется реабилитация в ЭргоКлинике, стоимость которой 258 000 рублей.

Милана Шефер столкнулась с серьёзным испытанием в свои 18 лет. В феврале 2023 года она обнаружила уплотнение на шее и обратилась к врачу. После сдачи всех анализов Милане провели операцию и вырезали уплотнение. Но спустя неделю анализ на гистологию показал рак. Эта новость стала настоящим ударом для неё. Ведь девушка редко болела, занималась спортом и вела активный образ жизни, никто и не мог предположить, что у Миланы будут серьёзные проблемы со здоровьем.

Но она не сдалась и отправилась на вторую операцию, где Милане полностью удалили щитовидную железу и теперь ей необходимо ежедневно принимать таблетки. Милане не понадобились ни радиотерапия, ни химиотерапия, и казалось, что болезнь отступила. Однако вскоре начались головные боли. Девушке назначили МРТ, перед которым она сильно переживала и не могла спокойно лежать. В глубине души она понимала, что скажет врач, но до последнего не хотела в это верить. Внутренние ощущения не подведи Милану: исследование показало новообразование в голове.

И в январе 2024 года Милане сделали операцию в центре Алмазова. Экстренная биопсия установила, что опухоль доброкачественная, поэтому врачи не удалили её полностью. Однако спустя пару месяцев надежды Миланы и её семьи не оправдались. Образование всё же было злокачественным. И 12 марта была проведена ещё одна операция. Послеоперационные дни прошли гладко, а 13 мая был завершён курс протонной терапии, и Милена уехала домой.

До августа всё было хорошо, но после прохождения ПЭТ-КТ стало ясно, что опухоль увеличивается.

Для поиска дальнейшего лечения Милане необходимо сделать исследование FoundationOne, стоимость которого составляет 315 000 рублей.

Фонд ведет не только адресные сборы, но также и осуществляет закупку дорогостоящих высокотехнологичных медицинских изделий для оказании оперативного лечения или исследований.

На данный момент мы открываем сбор на сумму 270 000 рублей для приобретения клапана Certas Plus. Он применяется при гидроцефалии и его наличие необходимо в клинике для оказания экстренной помощи ребенку с онкологическим диагнозом.

Диагноз возможной опухоли Майе поставили в июне 2020 года. Девочке сделали МРТ, которая подтвердила диагноз.

В июле 2020 года опухоль удалили в Тюменском федеральном центре нейрохирургии. Проведённый анализ показал, что опухоль злокачественная.

Майя прошла лечение в Центре протонной терапии имени Березина Сергея, в течение года пила препарат «Тимодал», наблюдались у онкологов в Тюмени и у детского онколога О.Г. Желудковой в Москве.

В апреле 2022 года у девочки появилась тошнота и слабость. МРТ показала - появилась еще одна опухоль. Вторую операцию сделали в мае 2022 года, анализ материала вновь указал на злокачественную опухоль.

Сейчас Майя проходит протонную терапию. Для поиска дальнейшего лечения девочке необходимо сделать исследование FoundationOne, стоимость которого составляет 270 000 рублей.

В сентябре 2022 года родители заметили депрессию и потерю аппетита у ребёнка. По началу связывали это с началом учебного года и тренировками, но всё же решили обратиться к врачу. При обследовании ничего серьёзного не обнаружили, но состояние мальчика продолжало ухудшаться.

С сентября по ноябрь у Миши брали множество анализов, проводили обследования. Мнения врачей расходились. В начале декабре мальчику выполнили частичное удаление новообразования спинальных оболочечных пространств. Иммуногистохимическое исследование не выявило признаки опухолевого поражения. Однако ребенок был по-прежнему слаб, не ходил, не ел, его постоянно мучала сильная головная боль. Только в конце декабря удалось поставить точный диагноз - карцинома хороидного сплетения.

В январе Миша прошёл курс химиотерапии, который дал осложнения и ребёнка перевели в реанимацию. Однако не смотря на все страшные сомнения и вердикты Миша стал потихоньку приходить в себя. Он заново учился ходить и самостоятельно есть.

1 июня Мишу отпустили домой. Вся семья встречала его дома, но радость длилась недолго. В августе его состояние ухудшилось. Несколько дней Миша был в реанимации. Благодаря усилиям врачей, он с трудом, но начал реагировать, глотать, есть, смотреть правильно, говорить, сидеть и ходить.

Сейчас Миша находимся в ЛДЦ МИБС им. Сергея Березина. Для поиска дальнейшего лечения ему необходимо сделать исследование FoundationOne, стоимость которого составляет 240 000 рублей.

Ксюше 2 года. История её болезни началась в ноябре 2022 года, когда на плановом УЗИ брюшной полости обнаружили солидное новообразование левой почки. Недолго думая, родители вместе с девочкой отправились в МИБС. Сделали необходимые обследования и поставили диагноз - нефробластома левой почки.

Ксюша прошла установку порт системы, 5 недель химиотерапии. 10 января 2023 прошла операция по удалению почки. После биопсии, была назначена 4-х недельная химиотерапия.

Весной Ксюша уже прошла МРТ ОБП и забрюшинного пространства с контрастным усилением, МСКТ ОГК с контрастным усилением под анестезией, на которые ранее собирал средства наш фонд.
В июле 2023 года Ксюше вновь необходима помощь и проведение МРТ, КТ и ввод анестезии на сумму 42 250 рублей.
Из необходимой суммы нам удалось собрать на сайте фонда 37 750 руб.

Также в октябре 2023 года родители Ксюши обратились в в фонд повторно с просьбой оказать помощь в проведении контрольного МРТ, КТ и ввода анестезии на аналогичную сумму 42 250 руб.
Сбор увеличен и обновлен.

В мае 2023 года Андрею испилилось 5 лет. Первые симптомы болезни у мальчика появились в декабре 2021 года. Предположительный диагноз назвали только на третьем этапе обследования. Врачи сомневались между нейрофибромой и нейробластомоц. Точный диагноз поставили уже в Центре протонной терапии МИБС: саркома Юинга.

Для дальнейшего лечения Андрею требуется сделать исследование ПЭТ-КТ, стоимостью 52 150 рублей.

Кириллу 10 лет. В мае 2021 года у него диагностировали альвеолярную рабдомиосаркому.

Уже в июне началось программное лечение по протоколу CWS. После Кирилл прошёл курс протонной лучевой терапии и поддерживающей химиотерапии. В июле 2022 году была констатирована ремиссия. Но радость длилась недолго - в августе 2022 при контрольное обследование показало рецидив. В сентябре начался новый этап лечения.

Сейчас Кирилл продолжает проходить химиотерапию. Для поиска дальнейшего лечения ребёнку необходимо сделать исследование FoundationOne, стоимость которого составляет 230 000 рублей.

Наташе 12 лет. Девочка проходила лечение в Центре протонной терапии МИБС в 2021 году. Сложное лечение успешно пройдено. Сейчас Наташе необходимо пройти плановое МРТ и убедиться, что выздоровление идёт по плану.

До болезни девочка занималась в художественной школе, после лечения отказалась посещать занятия. Но спустя 2 года сама сказала: «мама, я хочу рисовать!». Чтобы вытащить ребёнка из депрессии после лечения, психолог посоветовала приобрести собаку, так в семье появилась Микаэлла, померанский шпиц. Девочка заботится о четвероногом друге, кормит и выгуливает.

У Наташи есть сестрёнка-двойняшка. Вместе они помогают маме по дому, могут сами и вещи постирать, и приготовить что-то простое. Наташа очень переживает что она маленькая. Сестра выше нее почти на 20 сантиметров, а она за 2 года выросла только на 5, но врачи успокаивают, говорят, что еще вырастет, такое бывает после болезни, так как организм бросает все силы на выздоровление.

Часть суммы на исследование Наташи собрал фонд Чужих детей не бывает.

История болезни Макара Артемова началась зимой 2022 года. У мальчик появилась необъяснимая периодическая рвота. Обратились к педиатру, начали искать проблемы с ЖКТ, анализы ничего не показывали. Предложенное лечение на некоторое время помогло, и рвота прекратилась, но спустя несколько недель ситуация повторилась.

Спустя долгое время ошибочных диагнозов мальчику удалось попасть к неврологу, который немедленно направил Макара в больницу. Через пару часов ему уже делали КТ. В итоге в мозжечке нашли огромную опухоль, которая уже начала перекрывать отток жидкости из мозга.

В Москве мальчику сделали операцию по удалению опухоли. На третий день после операции начали появляться признаки мозжечкового мутизма.

Мальчик уже прошел через установку порт-системы, наложение гастростомы, облучение протонами, 3 цикла химиотерапии из 8. Для продолжения лечения ему требуется перерыв на реабилитацию в Городской больнице Санкт-Петербурга №40 и оплата палаты в размере 31 500 рублей.

18 июня 2022 года у Максима заболела голова, позже появилась боль в спине. Мальчик даже попросил достать коляску, хотя ему было уже 4,5 года, и он уже давно ей не пользовался.

Сдали анализы, ренген, однако все показатели были в норме, даже осмотр педиатра, травматолога, невролога и онколога ничего не показал.

Тогда Максиму сделали МРТ. 30 июня исследование показало опухоль размером с куриное яйцо в головном мозге и множественные метастазы в спинном мозге.

4 июля была проведена операция в центре им. Дмитрия Рогачева. Туда мальчик приехал на своих ногах, но после операции провёл около недели в коме и так ни разу не встал и не сел. Первый раз мама услышала его голос только 16 апреля 2023 года

Сейчас Максим проходит поддерживающую химиотерапию в МИБС. Дальше ему необходимо пройти реабилитацию в городской больнице Санкт-Петербурга №40 стоимостью 42 000 рублей.

22 декабря 2016 года Мише сделали операцию на голове и удалили злокачественную опухоль. После операции мальчик долгое время находился в реанимации - около двух месяцев на аппарате ИВЛ. 1 февраля 2017 года сделали ещё одну операцию, чтобы помочь ему дышать, но ничего не вышло.

Мишу отправили для дальнейшего лечения в паллиативное отделение Кармиловской ЦРБ. Появилась положительная динамика и его отключили от аппарата ИВЛ. Мише сделали 8 блоков химиотерапии, 27 сеансов лучевой терапии и ещё 4 курса поддерживающей химиотерапии.

После выписки мальчик находился 5 лет под наблюдением, проходил каждые 3 месяца МРТ головы, каждые 6 месяцев МРТ спины. В голове наблюдалось кисто-глиозное образование. 9 декабря 2021 года сделали МРТ головы, образование увеличилось. И 18 марта 2022 года Мише провели операцию в клинике МИБС им. Сергея Березина. Опухоль удалили. Остаточные ткани находились рядом со стволом головного мозга, их невозможно было удалить.

14 мая 2022 года Миша вернулся в МИБС для дальнейшего лечения, прошёл 2 блока химиотерапии. 4 июля и 6 июля 2022 года сделали контрольное МРТ. Высокодозная химия помогала, но злокачественные клетки пустили отсев в правый желудочек. Место, где появился отсев не операбельно. 8 июля 2022 года лечение Миши обсудили на мультидисциплинарном консилиуме. Итогом стало 12 химий по протоколу. С 8 июля 2022 по 19 сентября проведено 3 цикла. С 29 сентября по 15 ноября проведён курс протонной терапии 33 фракции.

У Миши положительная динамика в виде уменьшения опухоли. 5 января 2023 года мальчик вернулся после 6-ти недель перерыва, для дальнейшего прохождения химиотерапии. И уже заканчивается второй курс после которого Мише показано восстановительное реабилитационное лечение в условиях специализированного учреждения в СПб ГБУЗ «Городская больница номер 40». Для прохождения реабилитации и МРТ-головного и спинного мозга требуется 58 550 рублей.

Благотворительный фонд им. Сергея Березина объявляет сбор средств для 3-летней Маши Трифоновой с диагнозом злокачественная астроцитарная опухоль.
В марте 2022 года у Маши появились тошнота, слабость, головные боли, но точный диагноз удалось поставить лишь в конце августа 2022 года. Результаты МРТ выявила обширную опухоль головного мозга височной и островковой доли слева.

В ускоренном порядке 7 сентября 2022 года девочку госпитализировали в ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова в отделение нейрохирургии, где на следующий день была проведена операция.

Однако не всё так просто. Результаты гистологического исследования показали, что у Маши эмбриональная опухоль четвёртой стадии. Параллельно родители отправляли анализы Маши в клинику им. Рогачёва и клинику им. Бурденко, которые поставили диагноз злокачественная астроцитарная глиома.

К третьему курсе химиотерапии у Маши накопился ликвор в голове, и её положили в реанимацию. Поставили дренаж, а затем шунт. Сделали МРТ повторно и ПЭТ КТ, результаты показали, что у Маши продолжает расти опухоль.

12 декабря в отделение нейрохирургии им. Алмазова Маше сделали повторную операцию по удалению опухоли.

Сейчас девочка проходит лечение в Центре протонной терапии имени Березина Сергея. Для подбора персонифицированной терапии девочке необходимо сделать исследование FoundationOne, стоимость которого составляет 283 500 рублей.

Маше необходима срочна помощь, из-за долгой постановки диагноза было потеряно бесценное время. Девочка героически борется с болезнью, но без вашей помощи пусть к выздоровлению может затянуться ещё.

Сбор проходит совместно с фондом SOLOMON

Насте Кабацковой 9 лет. В марте 2017 года ей поставили диагноз хориоидкарцинома головного мозга. Большую часть своей жизни девочка борется с болезнью, так как на момент постановки диагноза ей было 3 года 8 месяцев.

За время болезни перенесено 10 операций разного характера, основными из которых были по удалению образования, химиоиммуннотерапия, высокодозная химиотерапия с трансплантацией костного мозга, лучевая терапия, протонная терапия. Но болезнь не отступает.

С февраля 2022 года, после очередного удаления образования, пропали двигательные функции левой ноги. Ребенок не ходит и передвигается на инвалидном кресле. В данный момент времени болезнь прогрессирует. Настя нуждается в комплексном геномном профилировании OneFoundation, стоимость которого составляет 270 000, 00 рублей.

В 2018 году (в 10 лет) Рушане поставили страшный диагноз – злокачественная опухоль головного мозга. В Узбекистане, где она живет, выполнили операцию и провели курс лучевой и химиотерапии. Почти 3 года Рушана находилась в ремиссии, пока в 2022 году на очередной МРТ не обнаружили рецидив опухоли. Родители Рушаны собрали последние деньги, добрались до Санкт-Петербурга из солнечного Ташкента на прием к нейрохирургу Медицинского Института Березина Сергея (МИБС). В МИБСе успешно выполнена операция – полностью удалена рецидивная медуллобластома. Сейчас Рушана получает химиотерапию, которую переносит с выраженной слабостью, подъемами температуры до 38,5 градусов.
Была выполнена КТ легких, на которой выявлены увеличенные лимфатические узлы грудной полости. Для дифференциальной диагностики Рушане необходимо провести ПЭТ/КТ, на которую, из-за сложного финансового положения семьи, денег у родителей Рушаны уже совсем не осталось.

Фонд ведет сбор на проведение ПЭТ/КТ для Рушаны, чтобы обеспечить возможность дальнейшего проведения лечения и выяснения актуального состояния здоровья Рушаны.

У 4-х летней Бонташ Марии Валентиновны диагноз Саркома Юинга.

Болезнь началась внезапно. Ещё в апреле девочка была полноценным здоровым ребенком полна сил и энергии, любила петь рисовать, громко смеялась. В последних числах мая у Маши появилась рвота и жалобы на головную боль.

Семья Маши проживает в Молдавии. И из-за коронавирусных ограничений им не сразу удалось попасть на лечение в Москву.

17 июня девочка была прооперирована в НМИЦ Микрохирургии им. Н. Бурденко, где ей была удалена опухоль 6х4х5см., которая росла из левой височной части кости черепа.

По данным молекулярной гистологии врачи установили страшный диагноз - Саркома Юинга и рекомендовали дальнейшее обследование и лечение в НИИ Детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н. Блохина.

На данный момент консилиум врачей Центра протонной терапии в Санкт-Петербурге подтвердил необходимость проведения лучевого лечения, однако часть средств на оплату анестезии (необходимого для протонного лечения) и нахождения в стационаре клиники для Маши родителям не под силу самостоятельно собрать, так как борьба с диагнозом забрала практически все собственные средства и средства спонсоров, которые присоединялись к помощи семье.

Для того чтобы оплатить обезболивание и нахождение в Центре протонной терапии для 4х летней Маши в течение 4х недель потребуется 500 000 рублей. На них ведет сбор благотворительный фонд помощи онкологическим больным имени Сергея Березина